El ensayo Anyplex™ II Thrombosis SNP Panel Assay de Seegene permite la detección simultánea de 6 polimorfismos genéticos clave en los genes Factor II, Factor V y MTHFR, asociados a un mayor riesgo de trombosis venosa.
Gracias a la tecnología mTOCE™, este ensayo logra discriminar múltiples SNP dentro de un solo canal, manteniendo un rendimiento óptimo sin interferencia entre los analitos. Ofrece validación completa del proceso desde la extracción hasta la amplificación por PCR, integrando el sistema UDG para evitar contaminaciones por arrastre y asegurando resultados confiables.
Su compatibilidad con plataformas automatizadas de Seegene y la interpretación automática mediante Seegene Viewer, con posibilidad de conexión a LIS, lo convierte en una herramienta eficaz para la identificación de riesgos genéticos en pacientes y la toma de decisiones clínicas personalizadas.
Este enfoque preciso y automatizado permite un diagnóstico rápido, mejorando significativamente el tratamiento preventivo y el manejo del paciente en contextos de riesgo trombótico.